Vacuna AstraZeneca muestra que aumenta sus beneficios con la edad y supera los riesgos - 2021

Vacuna AstraZeneca muestra que aumenta sus beneficios con la edad y supera los riesgos

Estudio realizado por La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha confirmado que la vacuna de AstraZeneca contra Covid-19 muestra que aumenta sus beneficios con la edad y estos superan los riesgos a pesar de los extraños casos de coágulos sanguíneos.

Vacuna AstraZeneca muestra que aumenta sus beneficios con la edad y supera los riesgos - 2021

La Comisión Europea había pedido a la EMA que efectuase un nuevo estudio sobre la vacuna desarrollada por el laboratorio anglo-sueco, tras las preocupaciones de varios países europeos que decidieron limitar su uso a las personas mayores de 60 o 65 años a raíz de la detección de casos de coágulos sanguíneos en vacunados más jóvenes.

El estudio “muestra que los beneficios de la vacunación aumentan con la edad” y que “superan a los riesgos”, declaró el regulador europeo en un comunicado.

“Los beneficios de Vaxzevria [el nombre de la vacuna de AstraZeneca] superan a todos los riesgos en los adultos en todas las franjas de edad”, agregó la EMA.

“Vaxzevria es eficaz para prevenir las hospitalizaciones, los ingresos en unidades de cuidados intensivos y los decesos a causa del covid-19”, defendió el regulador europeo.

“Los efectos secundarios más habituales son en general ligeros o moderados y se curan en pocos días”, destacó.

Las autoridades médicas de diferentes países sospechan que los inyectables contra el covid-19 de AstraZeneca y de Johnson & Johnson, basados en la misma tecnología, provocan un tipo raro de coágulo sanguíneo.

Según la EMA, se registraron 287 casos de coágulos en el mundo, 142 de ellos en el Espacio Económico Europeo (Unión Europea, Islandia, Noruega y Liechtenstein), entre los millones de personas que recibieron la vacuna del laboratorio anglo-sueco.

Con la vacuna de Pfizer/BioNTech, se produjeron 25 coágulos, 8 con la de Johnson & Johnson y 5 con la de Moderna, según datos publicados el martes por el regulador europeo.

La EMA anunció recientemente que había que registrar ese problema como efecto secundario “muy raro” en las vacunas de AstraZeneca y de Johnson & Johnson.

 

Con información de El Universal
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